Pabrikan Bedak Bayi Johnson & Johnson Menarik Produk karena Tercemar Asbes

FDA yang merupakan Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat memperingatkan konsumen akan penarikan sukarela bedak bayi oleh Johnson & Johnson dari Baby’s Johnson’s Powder setelah pengujian FDA telah menemukan bahwa sampel dari satu lot produk mengandung serat chrysotile, sejenis asbes. Konsumen yang memiliki banyak bedak bayi Johnson # 22318RB harus segera berhenti menggunakannya dan menghubungi Johnson & Johnson untuk pengembalian uang. FDA mendukung kualitas pengujian dan hasil-hasilnya dan tidak mengetahui adanya efek samping yang berkaitan dengan paparan pada banyak produk yang terpengaruh.
Selama penambangan bedak, jika lokasi penambangan bedak tidak dipilih dengan hati-hati dan langkah-langkah tidak diambil untuk memurnikan bijih bedak secukupnya, bedak tersebut dapat terkontaminasi dengan asbes. Asbes adalah karsinogen yang dikenal. Penting untuk dicatat bahwa FDA telah melakukan pengujian produk kosmetik yang mengandung talek untuk asbes. Tidak semua bedak mengandung asbes dan sebagian besar sampel produk yang diuji oleh FDA tidak mengandung asbes.
“Saya mengerti penarikan hari ini mungkin menyangkut semua orang yang mungkin telah menggunakan banyak bedak bayi. Saya ingin meyakinkan semua orang bahwa agensi menanggapi masalah ini dengan serius dan bahwa kami berkomitmen untuk mandat kami melindungi kesehatan masyarakat, “kata Penjabat Komisaris FDA Ned Sharpless, MD” FDA terus menguji produk-produk kosmetik yang mengandung talek untuk keberadaan asbes untuk melindungi orang Amerika dari potensi risiko kesehatan. ” Sejak 2018, FDA telah melakukan survei produk kosmetik asbes yang sedang berlangsung dan hingga saat ini telah menguji sekitar 50 produk kosmetik. Sebagai bagian dari pengujian ini, dua sampel Johnson’s Baby Powder diuji: satu sampel dari lot # 22318RB ditemukan positif untuk asbes; sampel Baby Powder Johnson yang kedua, lot # 00918RA, dinyatakan negatif untuk asbes.
FDA berharap untuk mengeluarkan hasil lengkap dari survei ini, termasuk semua produk yang diuji memiliki hasil positif dan negatif, pada akhir tahun. Sejak melakukan pengujian, agensi telah memperingatkan konsumen ketika produk yang diuji positif asbestos, menyarankan mereka untuk berhenti menggunakan produk yang terkena dampak, termasuk untuk tidak menggunakan produk tertentu dari Claire dan Beauty Plus Global. FDA akan terus memperbarui peringatan keselamatannya dengan informasi baru saat tersedia.
Di bawah Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act), produk dan bahan kosmetik, dengan pengecualian zat warna, tidak harus menjalani tinjauan atau persetujuan FDA sebelum produk tersebut dipasarkan. Meskipun FDA tidak memiliki otoritas peninjauan pra-pasar, agensi tersebut memiliki tanggung jawab untuk memantau pasar kosmetik dan dapat mengambil tindakan yang sesuai untuk melindungi konsumen dalam pengaturan pasca-pasar. Kosmetik tidak boleh “dipalsukan” atau “salah merek,” yang berarti mereka harus aman bagi konsumen ketika digunakan sesuai dengan petunjuk pada label, atau dengan cara yang lazim atau diharapkan, dan mereka harus diberi label dengan benar. Agensi tersebut kembali menyerukan kepada industri untuk mendaftarkan dan mendaftarkan produk mereka melalui Program Registrasi Kosmetik Sukarela FDA meskipun berdasarkan undang-undang saat ini, pendaftaran dan pendaftaran tidak diperlukan.
FDA terus fokus untuk melindungi orang Amerika dari produk yang tidak aman dan akan terus menguji sampel dari produk kosmetik yang mengandung talc sesuai dengan sumber daya kami yang terbatas. Pekerjaan FDA saat ini terkait dengan kosmetik juga berfokus pada peninjauan laporan tentang efek samping yang melibatkan kosmetik yang diterima dari konsumen dan profesional kesehatan; meninjau literatur ilmiah; penelitian; pengawasan; pendidikan dan penjangkauan; dan melakukan tindakan penegakan hukum terhadap produk-produk di pasar yang tidak sesuai dengan hukum, atau terhadap perusahaan atau individu yang melanggar hukum.
Para profesional dan konsumen perawatan kesehatan didorong untuk melaporkan setiap kejadian buruk yang terkait dengan penggunaan kosmetik untuk program Pelaporan Peristiwa MedWatch FDA MedWatch dengan mengisi dan mengirimkan laporan secara online di Formulir Pelaporan Sukarela MedWatch Online atau mengunduh dan mengisi formulir, kemudian mengirimkannya. via faks di 1-800-FDA-0178.
FDA, sebuah badan di dalam Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan A.S., melindungi kesehatan masyarakat dengan memastikan keamanan, efektivitas, dan keamanan obat-obatan manusia dan hewan, vaksin dan produk biologis lainnya untuk penggunaan manusia, dan perangkat medis. Badan ini juga bertanggung jawab atas keselamatan dan keamanan pasokan makanan, kosmetik, suplemen makanan negara kita, produk yang mengeluarkan radiasi elektronik, dan untuk mengatur produk tembakau.